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2009年6月6日-熱(re)門標簽:標準(zhun)操作(zuo)規程sop文件管(guan)理制度檢驗科醫學檢驗檢驗微生物(wu)作(zuo)為(wei)診斷梅毒的初(chu)篩試驗。TRUST為(wei)非梅毒螺旋體抗原試驗,些試驗敏感性很高(gao)。
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2010年8月21日-艾滋病篩查(初篩)實驗操作規程日期:2011-08-21來源:檢驗在線(xian)作者(zhe):本站綜合編(bian)輯(ji)點擊(ji):次(ci)我要評論核心提示:一、原理:本法為雙抗原夾心酶聯(lian)。
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2009年8月7日-植物檢(jian)疫檢(jian)驗的操作(zuo)規(gui)程發稿(gao)時間:2009-8-710:16:30作(zuo)者:(7)過篩(shai)(shai)(shai)檢(jian)查。將代表樣品(pin)倒入規(gui)格篩(shai)(shai)(shai)內,用回旋法過篩(shai)(shai)(shai),把篩(shai)(shai)(shai)上物和篩(shai)(shai)(shai)。
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僅是一個過篩手段(duan)當(dang)蛋白隱血白細胞等出現異(yi)(yi)常結果(guo)如尿蛋白+或以上時應(ying)進行鏡(jing)檢5尿液(ye)顏色透明(ming)度等一般性狀異(yi)(yi)常時也應(ying)報(bao)告(gao)第七節肝(gan)功能檢驗(yan)操作規程血清總膽(dan)紅素。
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2011年2月7日-熱門標簽:標準操作規程sop文(wen)件管理制(zhi)度(du)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)科(ke)醫學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)微生物5、初篩試驗(yan)(yan)(yan):以第三代ELISA(雙抗(kang)原(yuan)夾心法)為例。(1)實(shi)驗(yan)(yan)(yan)準備(bei):試驗(yan)(yan)(yan)。
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臨床檢(jian)驗(yan)操作規程(cheng)_毓三,武建(jian)國_東南大學(xue)出版社(she)_本(ben)書由一(yi)批長期從事(shi)醫學(xue)檢(jian)驗(yan)的專家(jia)撰寫(xie)和評(ping)審,匯集(ji)了臨床檢(jian)驗(yan)領域的進展和成(cheng)熟技(ji)術。為了使編寫(xie)的內容與(yu)基層(ceng)的。
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本書為《中華人民共(gong)和(he)國藥典(dian)》2010年版配套用書,其包含(han)了藥品(pin)檢驗儀器的各種操作規程(cheng),共(gong)分為23大(da)(da)類,合計(ji)436項(xiang)。本書的出版,必將(jiang)大(da)(da)力推動(dong)藥品(pin)質(zhi)量檢驗的標準化和(he)。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇有(you)下列情況必(bi)須按(an)《全國臨床檢驗(yan)操作規程》有(you)關規定作抗體篩選試驗(yan),除了A.交叉配血不(bu)合時B.有(you)輸血史(shi)者C.妊娠者D.短期內需要接收多次輸血者。
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檢驗標準操作規程第2頁/共15頁<上一頁下(xia)一頁;文本(ben)預覽:德信誠(cheng)培訓網4崩(beng)(beng)解(jie)時限4.1儀(yi)器與用(yong)具:崩(beng)(beng)解(jie)儀(yi)、1000ml燒杯、溫度計(ji)(分度1℃)。
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臨床檢(jian)驗操作規程,作者:毓三,武建國(guo),品牌:南京東南大學出版社,版本:第1版,東南大學出版社,<divclass=bbcontent;本書由一批長(chang)期從事醫學檢(jian)驗的專家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
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2006年12月12日-各有(you)關單(dan)位:由中華人(ren)民共和國(guo)衛生部醫(yi)政司組織編寫的《全國(guo)臨(lin)床檢驗操作(zuo)規程》第(di)3版,共分為七(qi)篇,包括臨(lin)床實驗室質量管理(li)、臨(lin)床血液學檢驗、臨(lin)床體液。
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本書匯集了(le)臨(lin)床檢(jian)(jian)驗領域的進(jin)展(zhan)和成熱技(ji)術(shu),其編寫內(nei)容與基(ji)層服務相銜接,采納了(le)各省人口(kou)計(ji)生(sheng)委科技(ji)管理部門提(ti)出的建議,并邀請了(le)國內(nei)檢(jian)(jian)驗界知名專家進(jin)行評審.。
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2002年9月6日(ri)-經(jing)專家論證并經(jing)我(wo)部(bu)審核同意,現將《出(chu)、凝血(xue)時間檢驗(yan)(yan)方法(fa)操作規程》印發(fa)給你們,請通知各級醫療機構(gou)遵(zun)照(zhao)執(zhi)行。同時對出(chu)、凝血(xue)時間檢驗(yan)(yan)方法(fa)提出(chu)如下要(yao)求。
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拷貝(bei)(bei)紙的(de)檢(jian)驗操作規(gui)(gui)程一(yi)、范圍(wei):本(ben)(ben)標(biao)準規(gui)(gui)定了拷貝(bei)(bei)紙的(de)檢(jian)測方法和操作要求;適(shi)用(yong)于本(ben)(ben)公(gong)司藥(yao)用(yong)拷貝(bei)(bei)紙的(de)質量(liang)檢(jian)測。二、引用(yong)標(biao)準:國家標(biao)準GB191191三(san)、質量(liang)。
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